翰宇药业股票最新分析，翰宇药业股票还可以持有吗

汉宇药业：您好，11月29日晚，公司收到美国FDA对汉宇药业多肽原料药生产基地武汉子公司的现场检查报告（EIR）。报告显示，武汉子公司的质量管理体系符合美国FDA cGMP要求，意味着武汉子公司的肽原料药生产基地已通过FDA的现场检查。涨跌幅限制：创业板股票新股上市后前五个交易日涨跌幅不存在涨跌幅限制，之后每日涨跌幅限制为20%。

截至今日，汉宇药业肽制剂生产基地坪山分公司、原料药生产基地武汉子公司、龙华总部研发实验室均已获得FDA现场检查报告（EIR）。其中，研发实验室已收到NAI（No Action）指示（无需修正）以零缺陷通过。涨跌幅限制：创业板股票新股上市后前五个交易日无涨跌幅限制，此后每日涨跌幅限制为20%。

1、翰宇药业股票最新分析

瀚宇药业：您好，公司今年9月宣布，2.19亿元的GLP-1肽原料药大额商业订单正在顺利履行中。截至三季度，公司已完成出货量近5000万元。公司将按照合同约定于明年内完成交付。注：四分位数属性采用行业排名作为比较基准。注：四分位数属性采用行业排名作为比较基准。注：四分位数属性采用行业排名作为比较基准。注：四分位数属性采用行业排名作为比较基准。

2、翰宇药业股票历史交易数据

证券时报e公司讯，汉宇药业（300199）12月5日晚间公告，12月4日，公司收到国家食品药品监督管理局下发的《索马鲁肽注射液药物临床试验批件通知书》，同意进行该产品的临床试验。新股申购、新股日历、资金流向、AH股股价对比、主力排名、板块资金、个股研报、行业研报、盈利预测、千股千评年报、季报、龙虎榜、销量限制解除、大宗交易禁令、期货、指数头寸、融资融券。

3、翰宇药业股票走势

F10 文件：交易者必读。公司简介、业务分析、核心主题、股东研究、公司大事、资本结构、财务分析、股利融资、资本运作、行业分析等更多相关个股。 12月13日，公司收到美国FDA对汉宇药业龙华总部研发实验室的现场检查报告（EIR）。报告显示，研发实验室质量管理体系符合美国FDA cGMP要求，这意味着研发实验室通过了FDA现场检查。